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首頁-技術(shù)文章-多肽合成儀合成原理及步驟

多肽合成儀合成原理及步驟

更新時(shí)間:2022-06-27      點(diǎn)擊次數(shù):2843
   多肽固相合成技術(shù)的發(fā)明有效促進(jìn)了多肽合成的自動(dòng)化。20世紀(jì)80年代初期出現(xiàn)的第一臺(tái)真正的多肽合成器,利用氮?dú)夤呐輸嚢璺磻?yīng)物,通過計(jì)算機(jī)程序控制實(shí)現(xiàn)了有限的自動(dòng)合成。雖然各功能方面都有明顯的缺陷,但它畢竟把人從實(shí)驗(yàn)室里解放出來,大大提高了工作效率。
  隨著多肽科學(xué)的發(fā)展,科學(xué)家也對(duì)合成器提出了更高的要求,從而帶動(dòng)了合成器的發(fā)展。多肽合成儀非常適合合成具有一定難度和長(zhǎng)度的多肽,被高校、科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)廣泛應(yīng)用于一般的多肽研究、多肽藥物和疫苗的開發(fā)、藥證申請(qǐng)等。多肽的合成實(shí)現(xiàn)全過程自動(dòng)調(diào)控,氨基酸和試劑的添加、攪拌速度、反應(yīng)時(shí)間等可通過模塊化程序設(shè)定。
 
  多肽合成儀以固相合成為反應(yīng)原理,在密閉防爆玻璃反應(yīng)器中按已知順序〔序列,一般為C端羧基末端至N端氨基末端〕不斷添加、反應(yīng)、合成、操作最終得到多肽載體。固相合成法大大減少了每一步產(chǎn)品精制的難度。為了防止副反應(yīng),參與反應(yīng)的氨基酸側(cè)鏈都受到保護(hù)。羧基末端是游離的,在反應(yīng)之前必須活化。固相合成方法有Fmoc和tBoc兩種。由于Fmoc比tBoc有更多的優(yōu)勢(shì),目前多采用Fmoc法合成,但對(duì)于部分短肽,tBoc以其產(chǎn)率高的優(yōu)勢(shì)仍然被許多企業(yè)采用。
 
  多肽合成儀合成步驟。
  1、脫保護(hù):受Fmoc保護(hù)的柱和單體必須用堿性溶劑(piperidine)去除氨基保護(hù)基團(tuán)。
  2、活化與交聯(lián):下一個(gè)氨基酸的羧基被活化劑活化。被活化的單體與游離的氨基反應(yīng)交聯(lián),形成肽鍵。在這一步中,使用大量的超濃度試劑促進(jìn)反應(yīng)。循環(huán):這兩個(gè)階段的反應(yīng)反復(fù)循環(huán)直到合成完成。
  3、洗脫保護(hù):多肽從色譜柱上洗脫,其保護(hù)基受一種脫保護(hù)劑(TFA)洗脫保護(hù)。

多肽合成儀

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